4个月小男婴患罕见病盼救助视-【新闻】

4个月小男婴患罕见病盼救助[视]

导语：(四个月大的婴儿本该是好吃好睡、快快长的阶段，可是雷峰镇长基村四个月大的男婴刘志斌，却患上了罕见的湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征，饱受病痛折磨。)

四个多月大的小志斌在妈妈陈莲香怀里，睁着大大的眼睛，好奇地看着世界，惹人喜爱。和其他一般大婴儿不同的是，小志斌脸色苍白，陈莲香翻开他的衣服，身上一个一个的小点清晰可见，脱下袜子，小脚丫苍白得让人不忍直视。陈莲香介绍，小志斌去年12月21日刚出生，家里添丁的喜悦很快就随着小志斌生病消散了。

【同期声：小志斌母亲：陈莲香：差不多坐月子半个月的时候，(孩子)有大便带血迹，我以为是吃母乳，我吃什么小孩会大便什么。我就没管，后来到了满月，他一直感冒，脸色一直白下去，我就带他到县医院去看…回来药吃了，就是一直吐，吐了脸色也发黑，我好怕，第二天带他到县医院再检查…有验血常规，化验一张，然后有拍片子，出来也有肺炎，也有血小板减少。】

满月后的日子，陈莲香带着小志斌经常要去医院，感冒咳嗽、发烧、大便带血，反反复复，医生用药后血小板指数依然很低。家人带着他几进几出县医院后，又到泉州第一医院，几经周折，小志斌的病情还是没有好转，于是又到了福州协和医院检查治疗。

【同期声：小志斌母亲：陈莲香：后来查出来是基因突变，就是里面基因像遗传性的，女的不会发病，男的才会发病，他(医生)说要骨髓移植。他(医生)说这个病现在全省只有3例，我儿子是第三个，他说很罕见，这个病是湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征，英文就是was综合征，需要换骨髓才会好。】

骨髓移植，陈莲香看到了孩子康复的一些希望，然而几十万的手术费用，却是天文数字。陈莲香和丈夫除了小志斌之外，还育有一个5岁女儿，公公早逝、婆婆改嫁，这些年陈莲香照顾孩子没有工作，一家人就靠丈夫打工的微薄收入度日。之前小志斌的检查治疗已经花去四五万元，虽然医生建议孩子要一周岁后才能动手术进行骨髓移植，但是高昂的手术费，陈莲香不知该如何筹凑，才能有挽救孩子的机会。

【同期声：小志斌母亲：陈莲香：骨髓移植需要费用30万元，还有化疗需要40-50万元左右。】

电视机前的观众朋友们，如果您看到我们的节目，想帮助小志斌，可以拨打我们屏幕下方的电话联系，也可以直接汇款至陈莲香建设银行账户。

（叠加字幕：陈莲香电话：137-8881-1939；建设银行账号：6217 0018 3001 7771 729 户名：陈莲香。）

[憨鼠责编：谷莹]

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