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4个月小男婴患罕见病盼救助视-【新闻】

发布时间:2021-05-28 13:46:52 阅读: 来源:果酒厂家

4个月小男婴患罕见病盼救助[视]

导语:(四个月大的婴儿本该是好吃好睡、快快长的阶段,可是雷峰镇长基村四个月大的男婴刘志斌,却患上了罕见的湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征,饱受病痛折磨。)

四个多月大的小志斌在妈妈陈莲香怀里,睁着大大的眼睛,好奇地看着世界,惹人喜爱。和其他一般大婴儿不同的是,小志斌脸色苍白,陈莲香翻开他的衣服,身上一个一个的小点清晰可见,脱下袜子,小脚丫苍白得让人不忍直视。陈莲香介绍,小志斌去年12月21日刚出生,家里添丁的喜悦很快就随着小志斌生病消散了。

【同期声:小志斌母亲:陈莲香:差不多坐月子半个月的时候,(孩子)有大便带血迹,我以为是吃母乳,我吃什么小孩会大便什么。我就没管,后来到了满月,他一直感冒,脸色一直白下去,我就带他到县医院去看…回来药吃了,就是一直吐,吐了脸色也发黑,我好怕,第二天带他到县医院再检查…有验血常规,化验一张,然后有拍片子,出来也有肺炎,也有血小板减少。】

满月后的日子,陈莲香带着小志斌经常要去医院,感冒咳嗽、发烧、大便带血,反反复复,医生用药后血小板指数依然很低。家人带着他几进几出县医院后,又到泉州第一医院,几经周折,小志斌的病情还是没有好转,于是又到了福州协和医院检查治疗。

【同期声:小志斌母亲:陈莲香:后来查出来是基因突变,就是里面基因像遗传性的,女的不会发病,男的才会发病,他(医生)说要骨髓移植。他(医生)说这个病现在全省只有3例,我儿子是第三个,他说很罕见,这个病是湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征,英文就是was综合征,需要换骨髓才会好。】

骨髓移植,陈莲香看到了孩子康复的一些希望,然而几十万的手术费用,却是天文数字。陈莲香和丈夫除了小志斌之外,还育有一个5岁女儿,公公早逝、婆婆改嫁,这些年陈莲香照顾孩子没有工作,一家人就靠丈夫打工的微薄收入度日。之前小志斌的检查治疗已经花去四五万元,虽然医生建议孩子要一周岁后才能动手术进行骨髓移植,但是高昂的手术费,陈莲香不知该如何筹凑,才能有挽救孩子的机会。

【同期声:小志斌母亲:陈莲香:骨髓移植需要费用30万元,还有化疗需要40-50万元左右。】

电视机前的观众朋友们,如果您看到我们的节目,想帮助小志斌,可以拨打我们屏幕下方的电话联系,也可以直接汇款至陈莲香建设银行账户。

(叠加字幕:陈莲香电话:137-8881-1939;建设银行账号:6217 0018 3001 7771 729 户名:陈莲香。)

[憨鼠责编:谷莹]

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